Power Vision Fluid Vision Study
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Protokoll Nr.: AIOL-2009-1
Leiter: Gerd Auffarth M.D.
Prüfärzte:
Dr. med. Karl Boden, Principal Investigator (PI)
Professor Dr. med. Peter Szurman
Kurzbeschreibung Multinationale Studie (Deutschland, Südafrika) an insgesamt vorgesehenen 115 Patienten. Ziel der Studie ist die Injektion einer faltbaren Fluid Vision Lens (Intraokulare Linse) und die Auswertung der Behandlung über den Zeitraum von 36 Monaten.
Wer kann teilnehmen? Sie können an der Studie teilnehmen, wenn Ihre Beschwerden den Einsatz einer intraokularen Linse möglich machen. Sie kommen infrage, wenn bei Ihnen eine Refraktions/Astigmatismuskorrektur oder Nah-Mitte-Addition durch Implantation einer zweiten Linse in den Ziliarsulkus erforderlich ist. Derzeit ruht die Studie, geeignete Kandidaten werden von der Studienleitung gezielt angesprochen.
ACU Focus Studie (bis Juli 2016, Studie kurz vor Abschluss)
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Protocol.Nr.: ACU-P14-029
Leiter: Eugenia Thomas, O.D. / Michael Bonilla
Prüfärzte:
Professor Dr. med. Peter Szurman, Principal Investigator (PI)
Dr. med. Karl Boden
Dr. med. Eva Hevesi
Dr. med. Annekatrin Rickmann
Dr. med. Martina Ebner
Kurzfassung des Prüfplans
Multizentrische, offene klinische Studie an 12 Zentren mit bilateraler Implantation (IC-8 IOL ins nicht dominante Auge, asphärische Monofokallinse ins dominante Auge). Wir werten klinisch die Verträglichkeit bzw. Akzeptanz der IOL (Acrylat mit eingebauter „Lochblende“) aus. Im Fokus steht dabei die erhöhte Tiefenschärfe und somit das deutlichere Sehen in allen Bereichen.
Parexel Studie
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Studiennummer: B1261009 / 211127
Leiter: Nicht angegeben
Prüfärzte:
Prof. Dr. med. Peter Szurman, Principal Investigator (PI)
Dr. med. Karl Boden
Dr. med. Siegfried Mariacher
Dr. med. Martina Ebner
Dr. med. Sara Kazerounian
Dr. med. Núria Pérez Guerra
Dr. med. Marie Waizel
Kurzbeschreibung
Randomisierte, doppelverblindete, plazebokontrollierte Phase II-Studie zwecks Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit eines Chemokin CCR2/5 Rezeptor Antagonist (Tabletten) und von Ranibizumab (Injektion) an Patienten mit diabetischem Makulaödem.
Wer kann teilnehmen?
Patienten mit diabetischem Makulaödem, das bisher noch nicht oder in den letzten 3 Monaten nicht behandelt wurde.
